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健康
结核
抗结核药物耐药性调查（DRS）

世界卫生组织抗结核药物耐药性调查 (DRS) - 追踪系统设计{ #tb-drs-design }

摘要{ #summary }

DHIS2 中的结核病耐药性调查（DRS）模块是专门为抗结核（TB）耐药性调查（DRS）而设计的数据收集工具。在建立持续性常规监测系统的能力之前，会定期开展调查。TB DRS 模块允许各国对调查数据采集工具进行全面配置，具体方法是指定研究设计和实验室算法，用于结核病的鉴定和分类，以及抗结核药物的表型和/或基因型耐药性分析。该模块旨在供国家结核病计划（NTP）中心和/或国家参考实验室（NRL）的业务调查小组使用。参与调查的外围医疗保健和诊断机构可酌情直接输入登记参与者的流行病学和临床问卷数据。在国外进行的实验室检测结果，通常由指定的跨国结核病参考实验室（SRL）或其他支持伙伴进行，也可由 SRL 的工作人员直接输入系统或通过 csv 文件导入。结核病 DRS 模块并非用于结核病的临床管理。该模块允许导出标准化的、可用于分析的 csv 文件，并包括数据可视化仪表板、描述性数据摘要和交叉表以及缺失数据报告，以监测调查的质量和进度。

目的和目标受众{ #purpose-and-intended-audience }

本文件介绍了用于抗结核耐药性调查（DRS）数据电子采集和可视化的标准 DHIS2 结核病 DRS 模块的概念设计、内容和功能。该模块是根据结核病耐药性监测的最新指南和元数据要求设计的。本文件面向各国负责实施结核病数据系统和/或 HMIS（卫生管理信息系统）的受众，以及专门负责实施 DRS 的受众，具体如下：

  1. 系统管理员/HMIS 协调员：负责安装元数据包、设计和维护 HMIS 和/或结核病数据系统的人员
  2. 由国家结核病计划（NTP）和国家参考实验室（NRL）的代表组成的疾病登记系统协调和运作小组的协调人，负责监督调查的数据收集、管理、分析和报告职能
  3. 实施支持专家，如为结核病计划或 HMIS 核心单位提供技术援助的专家，以支持和维护 DHIS2 及其相关模块，如 HISP 小组。

系统设计文件解释了如何配置 DHIS2 结核病 DRS 模块，以满足数据录入和分析要求并支持典型的工作流。该文件没有详尽列出所采集的所有元数据。本文件也未考虑实施此类系统所需的资源和基础设施，如服务器、电源、互联网连接、备份、培训和用户支持。更多有关结核病计划技术方面的信息，请参阅世界卫生组织关于结核病护理与控制电子记录和报告的出版物。

背景

由世界卫生组织主办的全球抗结核耐药性监测项目是世界上历史最悠久、规模最大的抗菌药物耐药性监测项目。自 1994 年启动以来，该项目系统地收集和分析了全球 169 个国家的结核病耐药性数据（数据截止至 2019 年）。这些数据来自持续监测系统，该系统对至少 80% 经细菌学确诊的肺结核患者进行常规药物敏感性检测 (DST)，或对有代表性的患者样本进行定期流行病学调查。全球项目得到了多个技术合作伙伴和世卫组织超国家结核病参比实验室（SRL）网络的支持，该网络目前由 32 个实验室组成。全球项目已成为国家、区域和全球各级评估抗结核药物耐药性规模和趋势的共同平台，并通过提供有关国家负担和耐药性模式的重要数据，协助各国规划扩大耐药结核病管理的规模。 用于全球监测的三个主要类别是：同时对异烟肼产生耐药性（MDR-TB）或不产生耐药性的耐利福平（RR）结核病；不同时对利福平产生耐药性的耐异烟肼结核病（Hr-TB）；以及这些群体对氟喹诺酮类药物产生的额外耐药性，氟喹诺酮类药物是 MDR/RR-TB 和 Hr-TB 推荐治疗方案的重要组成部分。自 2021 年起，将对耐药前期（pre-XDR）结核病和 XDR-TB 的定义进行修订。前 XDR-TB 是指对利福平和氟喹诺酮类药物的合并耐药性。XDR-TB是指对这些药物以及对至少一种推荐用于治疗MDR/RR-TB的A类药物（贝达喹啉或利奈唑胺）的合并耐药性。

随着快速分子工具在全球的推广，在扩大 DST 的覆盖范围方面取得了长足的进步，这使得越来越多的国家从依赖定期调查过渡到建立基于常规 DST 的持续监测系统。尽管取得了这一进展，但仍有三分之一的国家依靠开展定期调查来监测结核病耐药性，其中 23 个国家被列入世界卫生组织 2016-2020 年期间 40 个结核病和/或耐多药（MDR）结核病负担较重的国家名单。开展调查可以建立和加强实验室的整体能力、样本运输和转诊系统以及数据管理专业知识。所有这些方面以及电子数据采集系统和数据连接解决方案的实施，都有助于各国向耐药性结核病持续监测过渡。后者能使人们更好地获得及时、适当的治疗和护理，并为计划带来益处，包括快速发现疫情、实时监测干预措施的效果以及了解发展趋势。

世卫组织的 "确保国家结核病调查的良好临床和数据管理实践指南"（2021 年）概述了收集、处理、清理、验证、分析和存储调查记录的过程和程序，以生成完整、可靠、及时、处理正确并保持完整性的高质量调查数据。为此，鼓励所有国家逐步建立电子系统。本文件介绍了一种完全可定制的抗结核 DRS 电子数据采集工具，其设计符合世界卫生组织《结核病耐药性监测指南》（第 6 版，2021 年）中概述的标准和建议。调查工具包括可视化仪表板和数据摘要，包括质量和进度指标，以便于监测和监督调查活动。用户不需要数据库配置和设计方面的专业知识。该工具的实施可帮助各国发展长期实施肺结核和耐药性肺结核常规监测电子系统所需的数据管理技能。

系统设计概述{ #system-design-overview }

使用案例{ #use-case }

结核病耐药性监测系统（TB DRS）模块可对参加调查的结核病病例进行登记，并在卫生机构对符合条件的病例进行结核病细菌学初步确诊后，对每个结核病病例提交给 NRL 的标本的实验室检测和药敏试验（DST）结果进行电子数据采集和跟踪。根据世界卫生组织《结核病耐药性监测指南（第 6 版）》的建议，该模块收集了对调查数据进行流行病学分析所需的最低变量集。这些变量包括患者的临床和社会人口信息（包括既往抗结核治疗史和有关结核病耐药性潜在风险因素的可选附加信息）、对提交检测的每个样本进行的实验室检测以及对选定抗结核药物的实验室检测结果。肺结核 DRS 模块并非用于支持临床管理或病人护理。该模块作为一个电子登记簿和数据库，通常支持在国家结核病检测中心和/或国家结核病实验室中央场所进行集中电子数据采集。根据国家的基础设施和可用资源情况，该模块可进行调整，以支持卫生机构一级的分散式电子数据采集。模块的部分配置还允许 SRL 和其他外部支持合作伙伴直接输入数据。

抗结核 DRS 所选择的取样策略和诊断算法因国家而异。调查诊断算法通常会结合几种表型和/或分子技术，对国家选定的一系列药物进行 DST 检测。结核病 DRS 模块目前考虑了两种最常见的调查设计（对国内所有医疗机构进行详尽抽样或分组抽样）和世界卫生组织推荐的所有 DST 实验室诊断技术。用户可通过选择调查设计和适用于其调查的实验室检测方法来调整结核病 DRS 模块，以满足其需求。这包括配置医疗机构用于肺结核细菌学初步确诊的诊断检测，以及配置提交给 NRL 做进一步检测的痰标本数量。在分层抽样的情况下，也可以配置混合调查设计。此外，还可完全定制所包括的特定抗结核药物。

计划概述{ #program-overview }

调查工作流程首先是在外围医疗机构对肺结核患者进行细菌学确诊，然后为患者分配一个唯一的调查标识符（DRS ID），并通过询问患者和查阅临床记录来填写病例报告表。病例报告表收集有关病例的社会人口和临床信息，包括艾滋病毒感染状况（如适用）。这些信息通常连同结核病初步细菌学确诊的显微镜或 Xpert MTB/RIF 检测结果一起收集在纸上。然后从肺结核病例中收集至少一份痰样，以便稍后运送到 NRL。相关纸质表格中还记录了运送的详细信息，如采样和运送日期。

样本通常连同在外围医疗机构填写的所有纸质表格直接运往 NRL 和/或其他合作实验室。NRL/NTP 中央办公场所的指定数据录入员首先在电子数据库中输入 DRS ID 和病例基本详情，以登记结核病调查病例。病例登记后，可在稍后日期输入病例报告表等现场纸质表格中的信息。在收到样本后，北大西洋鲑鱼实验室的指定工作人员会在系统中登记样本，除了填写纸质表格中注明的样本采集和运送日期外，还要填写运送详情，包括样本抵达日期。当北大西洋鲑鱼实验室对样本进行化验分析时，化验结果也会输入模块。实验室检测和结果可由北大西洋鲑鱼实验室的工作人员直接实时输入，也可由北大西洋鲑鱼保护计划或北大西洋鲑鱼实验室的工作人员从实验室登记簿中输入系统。

肺结核 DRS 模块的设计使各国可以配置从每个登记的肺结核病例中采集的痰液样本数量（1 至 4 份）。样本会自动分配一个唯一 ID，该 ID 与患者（DRS）ID 和样本复制号的组合相对应。对于系统中预先配置的每个样本，结核病 DRS 模块都会生成一份表格，其中包含在 NRL 进行的完整的预定义检测清单，以及定制的抗结核药物组。然后，用户应为每项化验输入与所化验的具体样本相对应的最终化验结果（使用化验所用样本的表格）。在此阶段，系统不采集临时结果。不过，一项检测有可能对不止一个样本进行，例如痰涂片的显微镜检查。因此，该模块可追踪每个样本的实验室历史，从指定样本是否被丢弃或仅被储存开始，并允许采集自由文本注释。如果样本被运送到 SRL，系统会创建一份表格，用于整理运送详情和 SRL 结果，供日后填写。

要输入实验室检测结果，先决条件是结核病例已通过添加 DRS ID 和基本登记详情在模块中登记。只有这样，才能登记相关样本，以便以电子方式获取实验室检测和结果。结核病病例和样本登记后，就可以检索病例和样本数据，以便日后编辑和添加其他信息。上文介绍了最常见的调查工作流程，但在有足够能力和资源的国家，该模块也可用于分散或集中的直接实时数据录入，而无需使用纸质数据收集工具。

计划概述](resources/images/DRS_1.png)

阶段 描述 所需的预配置
注册 输入社会人口数据，将患者纳入结核病 DRS 模块 患者 DRS ID
群组 ID（如适用）
病例报告表 艾滋病毒感染状况、结核病的初步细菌学确认、患者提供的治疗史、基于临床记录的治疗史、最终治疗史决定 初筛：结核病细菌学确认
收集 DRS 样品并运送到 NRL 样品 DRS ID、采集日期、添加剂、运往 NRL、抵达 NRL、注释 送往 NRL 的 DRS 样品数量（针对具体国家）
NRL - DRS 样品 1 在 NRL 对样品 1 进行的测试。记录测试、测试结果、日期和注释 程序级数（1 至 4 级）可根据发送至 NRL 的样品数量预先配置（针对具体国家）。
NRL - DRS 样品 2 在 NRL 对样品 2 进行的测试。记录测试、测试结果、日期和注释 -//-
NRL - DRS 样本 3 在 NRL 对样品 3 进行的测试。记录测试、测试结果、日期和注释 -//-
NRL - DRS 样品 4 在 NRL 对样品 4 进行的测试。记录测试、测试结果、日期和注释 -//-
SRL 将样品运送到 SRL 并进行测试。记录测试、测试结果、日期和注释 针对具体国家。SRL 阶段可从计划阶段列表中排除

注册

Enrollment

病例报告表{ #case-report-form }

病例报告表的设计以世界卫生组织结核病耐药性监测指南，第 6 版 中的 "临床信息表示例 "为基础。它既可用于二次数据输入（基于纸质表格），也可在现场访谈时直接输入数据。它可记录

  • 患者的艾滋病毒感染状况；
  • 初筛结果：通过痰涂片显微镜检查、Xpert MTB/RIF 或同时进行这两项检查，对结核病进行细菌学确诊。初筛检测在维护应用程序的初始设置中进行配置。NB 如果初筛是基于 > 2 个样本的显微镜检查，则只输入细菌量最高的 2 个样本；
  • 患者提供的治疗史（如果患者不记得之前的结核病治疗，则会询问对照问题）；
  • 基于医疗记录的治疗史；
  • 最终治疗史决定；
  • 负责填写表格的官员姓名。

关键数据显示在 DHIS2 DR-TB 病例监测跟踪器捕获界面的顶部栏中。 如果患者已加入 DR-TB 病例监测跟踪系统，则肺结核登记号等相关数据可自动导入肺结核 DRS 模块。

病例报告表](resources/images/DRS_3.png)

收集 DRS 样品并运送到 NRL{ #collection-and-shipment-of-drs-samples-to-nrl }

运送到 NRL 的样本数量在初始配置中定义。它可以从 1 到 4 不等（请参阅初始配置：常量）。程序旨在收集所有运送样品的数据。每个样品的数据都输入到相应的程序阶段。采集和运送表格记录了样品的采集日期、任何添加剂、样品运送到 NRL 的日期、到达日期以及任何相关评论和备注。

添加剂选项：无；CPC；乙醇；PrimeStore；其他。其他 "选项必须在单独的字段中指定。DRS 样品 ID 按照以下标准生成：患者 DRS ID / [样品编号] 样品编号为 1、2、3 或 4。

可选功能：当模块用于直接数据录入时，如果 NRL 正在以 DRS 样品处理的形式进行数据采集，则可向 NRL 发送通知。(需单独配置）。

收集和装运表格](resources/images/DRS_4.png)

NRL - DRS 样品 1 - 4{ #nrl-drs-samples-1-4 }

NRL 对样本 1-4 进行处理的程序阶段是相同的。每个阶段都旨在获取相应样本的数据。

TB DRS 模块中显示的程序级数取决于发送到 NRL 进行处理的样本数，并在程序初始配置时在维护应用程序中进行设置。默认配置为 2 个样本。

NRL - DRS 样品 1 - 4 程序阶段用于捕获与样本处理有关的关键数据：使用的测试、日期和结果。

每个国家在 NRL 一级使用不同的检测。肺结核 DRS 模块包括以下测试：

  • 痰涂片显微镜检查
  • Xpert MTB/RIF
  • Xpert MTB/RIF Ultra
  • 在固体培养基（如 LJ）中培养
  • 在液体培养基（如 MGIT）中培养
  • 固体培养基（如 LJ）中的初始表型 DST
  • 液体培养基（如 MGIT）中的初始表型 DST
  • 随后在固体培养基（如 LJ）中进行表型 DST 检测
  • 随后在液体培养基（如 MGIT）中进行表型 DST 检测
  • LPA（利福平/异烟肼）
  • LPA（氟喹诺酮类/二线注射剂）
  • 靶向基因测序
  • 全基因组测序

在程序的初始配置过程中，可在 "维护应用程序"（Maintenance App）中选择用于该国国家实验室（NRL）处理样本的检测项目。

此外，程序还会记录样本是否被拒收或丢失，或是否被保存。表格中没有记录的任何重要细节都可以输入到 "评论和备注 "部分。

样本被拒或丢失{ #sample-rejected-or-lost }

  • 如果样品被拒绝或丢失，必须提供拒绝或丢失的原因。计划阶段可以结束。

样品被拒绝或丢失

痰涂片镜检{ #sputum-smear-microscopy }

  • 采集日期和最终显微镜检查结果。最终结果选项：阴性；少量；+；++；++++

痰涂片显微镜检查](resources/images/DRS_6.png)

Xpert MTB/RIF{ #xpert-mtbrif }

  • 采集日期和 Xpert MTB/RIF 最终结果。如果检测到 MTB，则采集定量结果。
  • Xpert MTB/RIF 最终选项：检测到 MTB（对利福平敏感）；检测到 MTB（对利福平耐药）；检测到 MTB（利福平不确定）；未检测到 MTB；无结果；错误；无效
  • 定量结果选项：高；中；低；极低；微量；未知

Xpert MTB/RIF

Xpert MTB/RIF Ultra{ #xpert-mtbrif-ultra }

  • 采集日期和 Xpert MTB/RIF Ultra 最终结果。如果检测到 MTB，则采集定量结果。
  • Xpert MTB/RIF Ultra 最终选项：检测到 MTB（对利福平敏感）；检测到 MTB（对利福平耐药）；检测到 MTB（利福平不确定）；未检测到 MTB；无结果；错误；无效
  • 定量结果选项：高；中；低；极低；微量；未知

Xpert MTB/RIF Ultra

固体培养基（如 LJ）培养{ #culture-in-solid-media-eg-lj }

  • 记录接种日期、最终培养结果和最终结果日期。
  • 最终培养结果选项：MTB；NTM；无生长；污染

固体介质（如 LJ）中的文化](resources/images/DRS_9.png)

液体培养基（如 MGIT）培养{ #culture-in-liquid-media-eg-mgit }

  • 记录接种日期、最终培养结果和最终结果日期。
  • 最终培养结果选项：MTB；NTM；无生长；污染

液体培养基（如 MGIT）中的培养](resources/images/DRS_10.png)

固体培养基（如 LJ）中的初始表型 DST{ #initial-phenotypic-dst-in-solid-media-eg-lj }

  • 记录接种日期、最终结果日期和测试药物的最终结果。
  • 在程序的初始设置过程中，将在维护程序中定义检测药物列表。

固体培养基（如 LJ）中的初始表型 DST](resources/images/DRS_11.png)

  • 可用于检测的药物清单：利福平、异烟肼 CC、异烟肼 CB、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、左氧氟沙星、莫西沙星 CC、莫西沙星 CB、阿米卡星、贝达喹啉、德拉马尼、利奈唑胺、氯法齐明
  • 氯胺酮和吡嗪酰胺只能使用液体培养基进行检测。
  • CC 代表世卫组织推荐的异烟肼和莫西沙星检测临界浓度。
  • CB 代表临床断点，仅适用于异烟肼和莫西沙星的高浓度检测。
  • 最终结果选项：易感；抗性；污染；不确定

可用药物 - 固体培养基（如 LJ）中的初始表型 DST](resources/images/DRS_12.png)

液体培养基（如 MGIT）中的初始表型 DST{ #initial-phenotypic-dst-in-liquid-media-eg-mgit }

  • 记录接种日期、最终结果日期和测试药物的最终结果。
  • 在程序的初始设置过程中，将在维护程序中定义检测药物列表。

液体培养基（如 MGIT）中的初始表型 DST](resources/images/DRS_13.png)

  • 可用于检测的药物清单：利福平、异烟肼 CC、异烟肼 CB、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、左氧氟沙星、莫西沙星 CC、莫西沙星 CB、阿米卡星、贝达喹啉、德拉马尼、利奈唑胺、氯法齐明
  • CC 代表世卫组织推荐的异烟肼和莫西沙星检测临界浓度。
  • CB 代表临床断点，仅适用于异烟肼和莫西沙星的高浓度检测。
  • 最终结果选项：易感；抗性；污染；不确定

可用药物 - 液体培养基（如 MGIT）中的初始表型 DST](resources/images/DRS_14.png)

随后在固体培养基（如 LJ）中进行表型 DST{ #subsequent-phenotypic-dst-in-solid-media-eg-lj }

  • 记录接种日期、最终结果日期和测试药物的最终结果。
  • 在程序的初始设置过程中，将在维护程序中定义检测药物列表。

固体培养基（如 LJ）中的后续表型 DST](resources/images/DRS_15.png)

  • 可用于检测的药物清单：利福平、异烟肼 CC、异烟肼 CB、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、左氧氟沙星、莫西沙星 CC、莫西沙星 CB、阿米卡星、贝达喹啉、德拉马尼、利奈唑胺、氯法齐明
  • 氯胺酮和吡嗪酰胺只能使用液体培养基进行检测。
  • CC 代表世卫组织推荐的异烟肼和莫西沙星检测临界浓度。
  • CB 代表临床断点，仅适用于异烟肼和莫西沙星的高浓度检测。
  • 最终结果选项：易感；抗性；污染；不确定

可用药物 - 固体培养基（如 LJ）中的后续表型 DST](resources/images/DRS_16.png)

随后在液体培养基（如 MGIT）中进行表型 DST{ #subsequent-phenotypic-dst-in-liquid-media-eg-mgit }

  • 记录接种日期、最终结果日期和测试药物的最终结果。
  • 在程序的初始设置过程中，将在维护程序中定义检测药物列表。

液体培养基（如 MGIT）中的后续表型 DST](resources/images/DRS_17.png)

  • 可用于检测的药物清单：利福平、异烟肼 CC、异烟肼 CB、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、左氧氟沙星、莫西沙星 CC、莫西沙星 CB、阿米卡星、贝达喹啉、德拉马尼、利奈唑胺、氯法齐明
  • CC 代表世卫组织推荐的异烟肼和莫西沙星检测临界浓度。
  • CB 代表临床断点，仅适用于异烟肼和莫西沙星的高浓度检测。
  • 最终结果选项：易感；抗性；污染；不确定

可用药物 - 液体培养基（如 MGIT）中的后续表型 DST](resources/images/DRS_18.png)

LPA（利福平/异烟肼）{ #lpa-rifampicin-isoniazid }

  • 采集 LPA 日期、标本类型以及利福平和异烟肼（如果检测到 MTBc）的最终结果。
  • 样本类型选项：痰样本或沉淀物；MTB 培养分离物
  • 最终结果选项：易感；抗性；不确定

LPA（利福平/异烟肼）](resources/images/DRS_19.png)

LPA（氟喹诺酮类/二线注射剂）{ #lpa-fluoroquinolones-second-line-injectables }

  • 采集 LPA 日期、标本类型以及氟喹诺酮类、卡那霉素、阿米卡星/卡普霉素和乙胺丁醇（如果检测到 MTBc）的最终结果。
  • 在初始设置时，可将乙胺丁醇排除在表格之外。
  • 样本类型选项：痰样本或沉淀物；MTB 培养分离物
  • 最终结果选项：易感；抗性；不确定

LPA（氟喹诺酮类/二线注射剂）](resources/images/DRS_20.png)

目标基因测序{ #targeted-gene-sequencing }

  • 记录结果日期、基因型分型结果和测试药物的基因型耐药性分析（如果检测到 MTB 复合物（MTBc），且有可解释的基因耐药性分析）。
  • 基因型鉴定结果：MTBc；MTBc 和其他混合；NTM；污染；失败
  • 如果选择 "失败"，则必须提供失败的原因。
  • 可用于基因型耐药性分析的药物清单：利福平、异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、氟喹诺酮类、阿米卡星、乙琥胺、贝达喹啉、地拉米尼、利奈唑胺、氯法齐明、普雷托马尼
  • 最终结果选项：抗性；易感性；无可解释结果（即质量不足）；不确定（即突变未知/未分级）。

靶向基因测序](resources/images/DRS_21.png)

全基因组测序{ #whole-genome-sequencing }

  • 记录结果日期、基因型分型结果和测试药物的基因型耐药性分析结果（如果检测到 MTB 复合物（MTBc），且有可解释的基因耐药性分析结果）。
  • 基因型鉴定结果：MTBc；MTBc 和其他混合；NTM；污染；失败 如果选择 "失败"，则必须提供失败的原因。
  • 可用于基因型耐药性分析的药物清单：利福平、异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、氟喹诺酮类、阿米卡星、乙琥胺、贝达喹啉、地拉米尼、利奈唑胺、氯法齐明、普雷托马尼
  • 最终结果选项：抗性；易感性；无可解释结果（即质量不足）；不确定（即突变未知/未分级）。

全基因组测序](resources/images/DRS_22.png)

仅存储{ #storage-only }

  • 如果样本已存储，则选择 "仅存储 "复选框。程序阶段可以完成。

评论和意见{ #comments-and-remarks }

SRL{ #srl }

如果样本在调查期间被送往 SRL 实验室，则可在数据录入表格中添加此程序阶段。

初始配置{ #initial-configuration }

患者 DRS ID{ #patient-drs-id }

病人 DRS ID 的数据输入选项：为了对所有医疗机构进行全面抽样，患者 DRS ID 使用预定义的 3 个字母的机构代码和序列号生成，以识别患者（格式为 3 位数）。

  • CAD/001
  • CAD/002
  • 等等。

对于群组采样，群组 ID（一个单独的跟踪实体属性）会添加到生成的患者 DRS ID 中。注册阶段的属性仍由机构代码和序列号组成。所有 DRS 样本 ID 均使用预定义的 3 个字母的设施代码、群组 ID（格式化为 3 位数）和序列号生成，以识别患者（格式化为 3 位数）。

  • CAD/002/001
  • CAD/002/002
  • 等等。

常数

TB DRS 模块包含多种功能，各国可轻松采用其功能，并根据国家标准和要求进行配置。常量的初始配置允许这种定制。可配置的设置列表和手册如下：

分组抽样/对所有医疗机构进行全面抽样{ #cluster-sampling-exhaustive-sampling-of-all-health-facilities }

配置国家是使用分组抽样还是对所有医疗机构进行全面抽样

不变 设定值 用户标识
分组抽样 值 "1"= DRS 包含群集采样。
值 "0"= 从 DRS 中排除群集采样。		 aYPQMlxAZsz

送往 NRL 的 DRS 样品数量{ #number-of-drs-samples-sent-to-nrl }

配置发送到 NRL 处理的样本数量

不变 设定值 用户标识
用于 NRL 处理的样品 2 值 "1"= 将为 NRL 处理收集的 DRS 样品 2 添加到程序配置中
值 "0"= 从程序配置中删除 DRS 样品 2		 rSS2dY6gwLJ
用于 NRL 处理的样品 3 值 "1"= 将为 NRL 处理收集的 DRS 样品 3 添加到程序配置
值 "0"= 从程序配置中删除 DRS 样品 3		 sqgp1l0s4wp
用于 NRL 处理的样品 4 值 "1"= 将为 NRL 处理收集的 DRS 样品 4 添加到程序配置中
值 "0"= 从程序配置中删除 DRS 样品 4		 NXr7RH56Q1R

初步筛选测试{ #initial-screening-tests }

配置用于结核病细菌学确诊的初筛检测：痰涂片显微镜检查、Xpert MTB/RIF 或**两者**。

不变 设定值 用户标识
结核病细菌学确诊 值 "1"= 包括 "痰涂片镜检 "和 "Xpert MTB/RIF "两种结核病细菌学确证方法。
值 "2"= 仅包括用于结核病细菌学确认的 "痰涂片镜检"。
值 "3"= 仅包括用于结核病细菌学确证的 "Xpert MTB/RIF"。		 gYj2CUoep4O

SRL 样品处理{ #srl-sample-processing }

配置国家是否可选择将样本送至 SRL（超国家实验室）。

不变 设定值 用户标识
SRL 值 "1"=包含向 SRL 发送样本的选项
值 "0"=不包含向 SRL 发送样本的选项		 AUltNkQXzdm

在 NRL{ #tests-at-nrl } 进行测试

不变 设定值 用户标识
痰涂片显微镜检查 值 "1"= 将痰涂片显微镜检查包括在检验项目列表中。
值 "0"= 从检验项目列表中排除痰涂片显微镜检查。		 q1ah12sKfG3
固体培养基中的培养（如 LJ） 值 "1"= 将固体培养基（如 LG）包括在检测项目列表中。
值 "0"= 从检测清单中排除固体培养基（如 LG）。		 iSKEqcuVAui
在液体培养基（如 MGIT）中培养 值 "1"= 将液体培养基（如 MGIT）包括在检测项目列表中。
值 "0"= 从检测项目列表中排除液体培养基（如 MGIT）。		 qpAseG5vJyS
Xpert MTB/RIF 值 "1"= 将 Xpert MTB/RIF 列入检验项目清单。
值 "0"= 从检测项目列表中排除 Xpert MTB/RIF。		 H4ObQDbhnTA
Xpert MTB/RIF Ultra 值 "1"= 将 Xpert MTB/RIF Ultra 列入化验单。
值 "0"= 从化验单中排除 Xpert MTB/RIF Ultra。		 cFoFDkXKcXC
固体培养基（如 LJ）中的初始表型 DST 值 "1"= 将固体培养基（如 LJ）中的初始表型 DST 列入检测项目列表。
值 "0"= 从检测项目列表中排除固体培养基（如 LJ）中的初始表型 DST。		 HjN2Bgnusyy
液体培养基（如 MGIT）中的初始表型 DST 值 "1"= 将液体培养基中的初始表型 DST（如 MGIT）包括在检测项目列表中。
值 "0"= 从检测项目列表中排除液体培养基中的初始表型 DST（如 MGIT）。		 OQxeAIyQUeB
固体培养基（如 LJ）中的后续表型 DST 值 "1"= 将固体培养基（如 LJ）中的后续表型 DST 列入检测项目清单。
值 "0"= 从检测项目列表中排除固体培养基中的后续表型 DST（如 LJ）。		 BpRfvWQcvTo
LPA (Rif/Inh) 值 "1"= 将 LPA（Rif/Inh）列入测试清单。
值 "0"= 从检测清单中排除 LPA（Rif/Inh）。		 ESUffSPwmju
LPA (Fq/2LI) 值 "1"= 将 LPA (Fq/2LI) 包括在检验项目列表中。
值 "0"= 从检测清单中排除 LPA (Fq/2LI)。		 govArZqiFzY
液体培养基（如 MGIT）中的后续表型 DST 值 "1"= 将 "液体培养基后续表型 DST"（如 MGIT）包括在检测项目列表中。
值 "0"= 从检测项目列表中排除液体培养基后续表型 DST（如 MGIT）。		 W8Fm1pJuJPL
靶向基因测序 值 "1"= 将 "目标基因测序 "包括在检测项目列表中。
值 "0"= 从检测清单中排除目标基因测序。		 KkypNdLNW1f
全基因组测序 值 "1"= 将 WGS 包括在测试列表中。
值 "0"= 从测试列表中排除 WGS。		 MC7QUDr9YKC

可用药物清单{ #list-of-available-drugs }

固体培养基（如 LJ）中的初始表型 DST
不变 设定值 用户标识
固体培养基中的初始表型 DST - 利福平 数值 "1"= 将利福平列入可在固体培养基中进行初始表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 从可用于固体培养基初始表型 DST 检测的药物列表中排除利福平。		 Q67DDsupq7v
固体培养基中的初始表型 DST - 异烟肼（CC） 值 "1"= 将异烟肼（CC）列入可在固体培养基中进行初始表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 从可用于固体培养基初始表型 DST 检测的药物清单中排除异烟肼（CC）。		 dAPAScvFPfX
固体培养基中的初始表型 DST - 异烟肼（CB） 值 "1"= 将异烟肼（CB）列入可在固体培养基中进行初始表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 从可用于固体培养基初始表型 DST 检测的药物清单中排除异烟肼（CB）。		 anpSc1tmlft
固体培养基中的初始表型 DST - 吡嗪酰胺 值 "1"= 将吡嗪酰胺列入可在固体培养基中进行初始表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 从可用固体培养基进行初始表型 DST 检测的药物清单中排除吡嗪酰胺。
吡嗪酰胺只能用液体培养基检测。		 aCaNdqUIDZl
固体培养基中的初始表型 DST - 乙胺丁醇 值 "1"= 将乙胺丁醇（Ethambutol）列入可在固体培养基中进行初始表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 从可用于固体培养基初始表型 DST 检测的药物清单中排除乙胺丁醇。		 yxPHZFwMTN6
固体培养基中的初始表型 DST - 左氧氟沙星 值 "1"= 将左氧氟沙星列入可在固体培养基中进行初始表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 从可用于固体培养基初始表型 DST 检测的药物列表中排除左氧氟沙星。		 NlOX3oV4gWe
固体培养基中的初始表型 DST - 莫西沙星（CC） 值 "1"= 将莫西沙星（CC）列入可在固体培养基中进行初始表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 从可用于固体培养基初始表型 DST 检测的药物列表中排除莫西沙星（CC）。		 RJNE1o9cw7Y
固体培养基中的初始表型 DST - 莫西沙星（CB） 值 "1"= 将莫西沙星（CB）列入可用于固体培养基初始表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 从可用于固体培养基初始表型 DST 检测的药物列表中排除莫西沙星（CB）。		 m4c79OHEKCG
固体培养基中的初始表型 DST - 阿米卡星 值 "1"= 将阿米卡星列入可在固体培养基中进行初始表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 从可用于固体培养基初始表型 DST 检测的药物列表中排除阿米卡星。		 XO1V9o5C95J
固体培养基中的初始表型 DST - 贝达喹啉 值 "1"= 将贝达喹啉列入可在固体培养基中进行初始表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 从可用于固体培养基中初始表型 DST 检测的药物列表中排除贝达喹啉。		 UxcTzMRQsfa
固体培养基中的初始表型 DST - Delamanid 值 "1"= 将 Delamanid 列入可在固体培养基中进行初始表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 从可用于固体培养基初始表型 DST 检测的药物清单中排除 Delamanid。		 VUlsMrm4D8k
固体培养基中的初始表型 DST - 利奈唑胺 值 "1"= 将利奈唑胺列入可在固体培养基中进行初始表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 从可用于固体培养基初始表型 DST 检测的药物清单中排除利奈唑胺。		 CVQR2ZtZWxk
固体培养基中的初始表型 DST - 氯法齐明 值 "1"= 将 Clofazimine 列入可在固体培养基中进行初始表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 不将氯唑明列入可在固体培养基中进行初始表型 DST 检测的药物清单。
只能使用液体培养基检测氯法齐明。		 ZDpLleSK08x
液体培养基（如 MGIT）中的初始表型 DST
液体培养基中的初始表型 DST - 利福平 数值 "1"= 将利福平列入可在液体培养基中进行初始表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 从可用于液体培养基中初始表型 DST 检测的药物列表中排除利福平。		 uOJYEwV7XfN
液体培养基中的初始表型 DST - 异烟肼（CC） 值 "1"= 将异烟肼（CC）列入可在液体培养基中进行初始表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 不将异烟肼（CC）列入可在液体培养基中进行初始表型 DST 检测的药物清单。		 cRldkiBh5xv
液体培养基中的初始表型 DST - 异烟肼（CB） 值 "1"= 将异烟肼（CB）列入可在液体培养基中进行初始表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 不将异烟肼（CB）列入可在液体培养基中进行初始表型 DST 检测的药物清单。		 lqaf0KfpHGd
液体培养基中的初始表型 DST - 吡嗪酰胺 值 "1"= 将吡嗪酰胺列入可在液体培养基中进行初始表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 从可用于液体培养基初始表型 DST 检测的药物清单中排除吡嗪酰胺。		 FDtk4otxDse
液体培养基中的初始表型 DST - 乙胺丁醇 值 "1"= 将乙胺丁醇（Ethambutol）列入可在液体培养基中进行初始表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 不将乙胺丁醇列入可在液体培养基中进行初始表型 DST 检测的药物清单。		 n9zOOsLO0QP
液体培养基中的初始表型 DST - 左氧氟沙星 值 "1"= 将左氧氟沙星列入可在液体培养基中进行初始表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 从可用于液体培养基初始表型 DST 检测的药物列表中排除左氧氟沙星。		 t7Okdm8VgDV
液体培养基中的初始表型 DST - 莫西沙星（CC） 值 "1"= 将莫西沙星（CC）列入可在液体培养基中进行初始表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 从可用于液体培养基初始表型 DST 检测的药物列表中排除莫西沙星（CC）。		 dgjpdQO2Iva
液体培养基中的初始表型 DST - 莫西沙星（CB） 值 "1"= 将莫西沙星（CB）列入可在液体培养基中进行初始表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 从可用于液体培养基初始表型 DST 检测的药物列表中排除莫西沙星（CB）。		 UL61U78GWCg
液体培养基中的初始表型 DST - 阿米卡星 值 "1"= 将阿米卡星列入可在液体培养基中进行初始表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 不将阿米卡星列入可在液体培养基中进行初始表型 DST 检测的药物清单。		 x6v8O6EZo0U
液体培养基中的初始表型 DST - 贝达喹啉 值 "1"= 将贝达喹啉（Bedaquiline）列入可在液体培养基中进行初始表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 从可用于液体培养基中初始表型 DST 检测的药物列表中排除贝达喹啉。		 KjvwSybuWJU
液体培养基中的初始表型 DST - Delamanid 值 "1"= 将 Delamanid 列入可在液体培养基中进行初始表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 不将 Delamanid 列入可在液体培养基中进行初始表型 DST 检测的药物清单。		 BJTzi3WWjhT
液体培养基中的初始表型 DST - 利奈唑胺 值 "1"= 将利奈唑胺列入可在液体培养基中进行初始表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 不将利奈唑胺列入可在液体培养基中进行初始表型 DST 检测的药物清单。		 aZq11UuXPP6
液体培养基中的初始表型 DST - 氯唑嗪 值 "1"= 将氯唑明（Clofazimine）列入可在液体培养基中进行初始表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 从可用于液体培养基初始表型 DST 检测的药物列表中排除氯法嗪明。		 GL5JTtBvbEC
固体培养基（如 LJ）中的后续表型 DST
不变 设定值 用户标识
固体培养基中的后续表型 DST - 利福平 值 "1"= 将利福平列入可在固体培养基中进行后续表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 从可用于固体培养基表型 DST 后续检测的药物列表中排除利福平。		 zJoEjvstp2d
固体培养基中的后续表型 DST - 异烟肼（CC） 值 "1"= 将异烟肼（CC）列入可在固体培养基中进行后续表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 从可用于固体培养基表型 DST 后续检测的药物清单中排除异烟肼（CC）。		 eM3UfUO7W8O
固体培养基中的后续表型 DST - 异烟肼（CB） 值 "1"= 将异烟肼（CB）列入可在固体培养基中进行后续表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 不将异烟肼（CB）列入可进行固体培养基表型 DST 后续检测的药物清单。		 s8WPR943gGS
固体培养基中的后续表型 DST - 吡嗪酰胺 值 "1"= 将吡嗪酰胺列入可在固体培养基中进行后续表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 不将吡嗪酰胺列入可在固体培养基中进行后续表型 DST 检测的药物清单。
只能使用液体培养基检测吡嗪酰胺。		 bHPYGfrFNV2
固体培养基中的后续表型 DST - 乙胺丁醇 值 "1"= 将乙胺丁醇（Ethambutol）列入可在固体培养基中进行后续表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 从可用于固体培养基表型 DST 后续检测的药物列表中排除乙胺丁醇。		 wNxsAieLWYc
固体培养基中的后续表型 DST - 左氧氟沙星 值 "1"= 将左氧氟沙星列入可在固体培养基中进行后续表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 从可用于固体培养基表型 DST 后续检测的药物列表中排除左氧氟沙星。		 Fw8wOlTETPt
固体培养基中的后续表型 DST - 莫西沙星（CC） 值 "1"= 将莫西沙星（CC）列入可在固体培养基中进行后续表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 从可用于固体培养基表型 DST 后续检测的药物列表中排除莫西沙星（CC）。		 Czx5FuOqF9i
固体培养基中的后续表型 DST - 莫西沙星（CB） 值 "1"= 将莫西沙星（CB）列入可进行固体培养基后续表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 从可用于固体培养基表型 DST 后续检测的药物列表中排除莫西沙星（CB）。		 NvA1K4hFJbc
固体培养基中的后续表型 DST - 阿米卡星 值 "1"= 将阿米卡星列入可在固体培养基中进行后续表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 从可用于固体培养基表型 DST 后续检测的药物列表中排除阿米卡星。		 dTwKm1u2VhY
固体培养基中的后续表型 DST - 贝达喹啉 值 "1"= 将贝达喹啉（Bedaquiline）列入可在固体培养基中进行后续表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 从可用于固体培养基表型 DST 后续检测的药物列表中排除贝达喹啉。		 r70ONQRhaHY
固体培养基中的后续表型 DST - Delamanid 值 "1"= 将 Delamanid 列入可在固体培养基中进行后续表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 不将 Delamanid 列入可在固体培养基中进行后续表型 DST 检测的药物清单。		 RFqmLP5W5di
固体培养基中的后续表型 DST - 利奈唑胺 值 "1"= 将利奈唑胺列入可进行固体培养基后续表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 从可进行固体培养基表型 DST 后续检测的药物清单中排除利奈唑胺。		 KIeI2d8xalG
固体培养基中的后续表型 DST - 氯唑嗪 值 "1"= 将 Clofazimine 列入可在固体培养基中进行后续表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 从可在固体培养基中进行后续表型 DST 检测的药物列表中排除氯法齐明。
只能使用液体培养基对氯法齐明进行检测。		 bywBn5DxVdi
液体培养基（如 MGIT）中的后续表型 DST
液体培养基中的后续表型 DST - 利福平 数值 "1"= 将利福平列入可在液体培养基中进行后续表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 从可用于液体培养基表型 DST 后续检测的药物列表中排除利福平。		 lelJEADYpeI
液体培养基中的后续表型 DST - 异烟肼（CC） 值 "1"= 将异烟肼（CC）列入可在液体培养基中进行后续表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 不将异烟肼（CC）列入可在液体培养基中进行后续表型 DST 检测的药物清单。		 ZBpqH7xJLBO
液体培养基中的后续表型 DST - 异烟肼（CB） 值 "1"= 将异烟肼（CB）列入可在液体培养基中进行后续表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 不将异烟肼（CB）列入可在液体培养基中进行后续表型 DST 检测的药物清单。		 F9DTb5zl8rS
液体培养基中的后续表型 DST - 吡嗪酰胺 值 "1"= 将吡嗪酰胺列入可在液体培养基中进行后续表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 不将吡嗪酰胺列入可在液体培养基中进行后续表型 DST 检测的药物清单。		 VY15auehssY
液体培养基中的后续表型 DST - 乙胺丁醇 值 "1"= 将乙胺丁醇（Ethambutol）列入可在液体培养基中进行后续表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 不将乙胺丁醇列入可进行液体培养基表型 DST 后续检测的药物清单。		 Ic5asMdbpH8
液体培养基中的后续表型 DST - 左氧氟沙星 值 "1"= 将左氧氟沙星列入可在液体培养基中进行后续表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 不将左氧氟沙星列入可在液体培养基中进行后续表型 DST 检测的药物清单。		 b1KgVOel21P
液体培养基中的后续表型 DST - 莫西沙星（CC） 值 "1"= 将莫西沙星（CC）列入可在液体培养基中进行后续表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 从可用于液体培养基表型 DST 后续检测的药物列表中排除莫西沙星（CC）。		 HhKitGif8RV
液体培养基中的后续表型 DST - 莫西沙星（CB） 值 "1"= 将莫西沙星（CB）列入可在液体培养基中进行后续表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 不将莫西沙星（CB）列入可在液体培养基中进行后续表型 DST 检测的药物清单。		 xfltmyqC3p0
液体培养基中的后续表型 DST - 阿米卡星 值 "1"= 将阿米卡星列入可在液体培养基中进行后续表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 不将阿米卡星列入可在液体培养基中进行后续表型 DST 检测的药物清单。		 a4PpEfSutcV
液体培养基中的后续表型 DST - 贝达喹啉 值 "1"= 将贝达喹啉（Bedaquiline）列入可在液体培养基中进行后续表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 从可用于液体培养基表型 DST 后续检测的药物列表中排除贝达喹啉。		 QaioqMbO0TX
液体培养基中的后续表型 DST - Delamanid 值 "1"= 将 Delamanid 列入可在液体培养基中进行后续表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 不将 Delamanid 列入可在液体培养基中进行后续表型 DST 检测的药物清单。		 Xt5GU9kBD7q
液体培养基中的后续表型 DST - 利奈唑胺 值 "1"= 将利奈唑胺列入可在液体培养基中进行后续表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 从可进行液体培养基表型 DST 后续检测的药物清单中排除利奈唑胺。		 mU5iEABeF2K
液体培养基中的后续表型 DST - 氯唑嗪 值 "1"= 将 Clofazimine 列入可在液体培养基中进行后续表型 DST 检测的药物清单。
值 "0"= 不将 Clofazimine 列入可在液体培养基中进行后续表型 DST 检测的药物清单。		 Nb6oHqjCCZq
LPA（氟喹诺酮类/二线注射剂）
LPA (Fq/2Li) - 乙胺丁醇 数值 "1"=将乙胺丁醇（Ethambutol）结果包括在 LPA（Fq/2LI）测试中。
值 "0"= 从 LPA（Fq/2LI）测试中排除乙胺丁醇（Ethambutol）结果。		 AiyTLOJHMkl

顶部栏小部件{ #top-bar-widget }

Tracker Capture 应用程序中的顶栏窗口小部件对于数据录入用户非常有用，每次为该程序打开 TEI 注册时，都能快速浏览有关 TEI（病例）的信息。

下表总结了显示在顶栏 Widget 中的程序指标和变量及其计算方式。"类型 "指的是特定变量是否配置为启用 "显示在表单中 "选项的程序指示符，或者是否使用程序规则计算和显示。

变量 类型 计算
当前年龄（岁） 计划指标 当前日期与 "出生日期（年龄）"跟踪实体属性之间的年数。
治疗史 计划规则 基于病例报告表的既往治疗史（新病例/既往治疗病例）
抗药性（Rif、Inh、Fq） 计划规则 列出在 NRL - DRS 样本 1-4 阶段检测到并记录有耐药性的药物

删除源

数据输入表单包含多项日期验证检查。这些检查包括

  • 艾滋病毒感染日期不能早于出生日期
  • 之前开始治疗的日期不能早于出生日期
  • 培养和 DST 检测结果日期不能早于接种日期
  • 测试日期不得早于样本采集日期
  • 样品运送日期不得早于样品采集日期
  • 样品到达日期不得早于装运日期

可以设置额外的验证检查。

反馈小工具{ #feedback-widget }

当满足下表所列的特定条件时，以下反馈信息将被配置为显示在反馈 Widget 中：

信息 条件
您在样品采集日期之前输入了实验室结果。实验室结果日期必须在样本采集日期当日或之后。请检查这两个日期。 错误： 实验室结果日期早于样本采集日期
您在接种日期之前输入了化验结果。化验结果日期必须在接种日期当日或之后。请同时检查这两个日期。 错误： 实验室结果日期早于接种日期
答案 "是 "已自动指定。患者已注册接受肺结核治疗和/或已确认以前接受过肺结核治疗。 警告： 以前的治疗史状态是根据病例报告表中的答案自动判定的。
如果初步筛查是基于 > 2 个样本的显微镜检查，则只添加细菌量最高的 2 个样本。 警告： 用户只能添加两个样本的筛选数据

分析和指标{ #analytics-and-indicators }

本节介绍为分析用户配置的仪表盘和分析。

该软件包包含以下指标和仪表盘：

  • DRS - 01.入学人数
  • 过去 12 个月的累计注册数据和注册数据
    • 注册患者总数
    • 新入院患者
    • 入选的曾接受过治疗的患者
    • 治疗史未知的入选患者
    • 按设施分列的入院病人
  • DRS - 02.缺失数据报告：
  • 缺失数据报告显示，在所有登记的患者中，有多少人缺失最终治疗史分类、年龄、性别和艾滋病毒感染情况的结果
  • 缺失数据行列表
  • DRS - 03.样品运输、实验室处理和检测结果（一般情况）
  • 样品运输和处理的周转时间
    • 从采集样本到样本送达 NTRL 的天数
    • 样品周转时间--累计百分比表
    • 从采集样本到样本送达 NTRL 的平均天数
  • 实验室结果
    • 抵达北大西洋公约组织实验室时被拒收的样品百分比
    • 处理所有可用检测样本的进展情况
  • DRS - 04.显微镜
  • 有显微镜检查结果的样本和患者
  • 每位患者的显微镜检查结果
  • DRS - 05.Xpert MTB/RIF
  • 样品处理的周转时间
  • 使用 Xpert MTB/RIF 检测的样本和患者
  • 通过 Xpert MTB/RIF 检测多个样本的患者
  • MTB 检测
  • 利福平抗药性
  • 每个样本的测试结果
  • DRS - 06.Xpert MTB/RIF Ultra
  • 样品处理的周转时间
  • 用 Xpert MTB/RIF Ultra 检测样本和患者
  • 使用 Xpert MTB/RIF Ultra 检测多个样本的患者
  • MTB 检测
  • 利福平抗药性
  • 每个样本的测试结果
  • DRS - 07.在固体培养基（如 LJ）中培养
  • 样品处理的周转时间
  • 检测的样本和患者
  • 通过固体培养基培养法检测多个样本的患者
  • 每位患者的检测结果
  • 每个样本的测试结果
  • DRS - 08.在液体培养基（如 MGIT）中培养
  • 样品处理的周转时间
  • 检测的样本和患者
  • 通过液体培养基培养法检测多个样本的患者
  • 每位患者的检测结果
  • 每个样本的测试结果
  • DRS - 09.固体介质（如 LJ）中的初始 DST
  • 检测的样本和患者
  • 在固体培养基中通过初始 DST 检测多个样本的患者
  • 每位患者的检测结果
  • 每个样本的测试结果
  • DRS - 10.液体介质（如 MGIT）中的初始 DST
  • 检测的样本和患者
  • 在液体培养基中通过初始 DST 检测多个样本的患者
  • 每位患者的检测结果
  • 每个样本的测试结果
  • DRS - 11.随后在固体介质（如 LJ）中进行 DST
  • 检测的样本和患者
  • 在固体培养基中通过后续 DST 检测多个样本的患者
  • 每位患者的检测结果
  • 每个样本的测试结果
  • DRS - 12.随后在液体培养基（如 MGIT）中进行 DST 检测
  • 检测的样本和患者
  • 通过液体培养基后续 DST 检测多个样本的患者
  • 每位患者的检测结果
  • 每个样本的测试结果
  • DRS - 13.LPA (Rif/Inh)
  • 样品处理的周转时间
  • 检测的样本和患者
  • 通过 LPA（Rif/Inh）检测多个样本的患者
  • MTB 检测
  • 每位患者的检测结果
  • 每个样本的测试结果
  • DRS - 14.LPA (Fq/2LI)
  • 样品处理的周转时间
  • 检测的样本和患者
  • 通过 LPA（Fq/2LI）检测多个样本的患者
  • MTB 检测
  • 每位患者的检测结果
  • 每个样本的测试结果
  • DRS - 15.地图
  • RR-TB 患者（按医疗机构分列）
  • 耐异烟肼和易感利福平肺结核患者（按医疗机构分列）
  • 对 Fq 耐药的 RR-TB 患者（按医疗机构分列）

仪表板示例 1](resources/images/DRS_23.png)

仪表板示例 2](resources/images/DRS_24.png)

仪表板示例 3](resources/images/DRS_25.png)

如果一个国家没有使用国家实验室清单中的某些检测项目，则可以删除相应的仪表板。

用户组{ #user-groups }

TB DRS 模块包括以下用户组：

  • DRS - 管理员：可以编辑/查看元数据；不能访问数据 [所有计划阶段]
  • DRS - 数据采集：可查看元数据，可采集数据 [所有计划阶段］
  • DRS - 访问：可查看元数据，可查看数据 [所有计划阶段］

引用

  • 确保国家结核病调查良好的临床和数据管理实践指南。日内瓦：世界卫生组织；2021 年。
  • 结核病耐药性监测指南--第六版。Geneva：世界卫生组织；2021 年。