Pulvérisation intradomiciliaire à effet rémanent (PID)¶

La pulvérisation intradomiciliaire à effet rémanent (PID) est une intervention contre les vecteurs du paludisme qui consiste à appliquer un insecticide à effet rémanent de longue durée sur les surfaces où les vecteurs potentiels du paludisme peuvent se reposer (par exemple, les murs intérieurs, les avant-toits et les plafonds de toutes les maisons, structures ou abris pour animaux domestiques). Lorsque les vecteurs anophèles se posent sur les surfaces pulvérisées, ils absorbent une dose mortelle d'insecticide et meurent. Ainsi, les moustiques ne peuvent plus piquer et transmettre le parasite du paludisme aux personnes vivant dans les environs.

La PID est l'une des deux interventions de lutte contre les vecteurs du paludisme recommandées par l'OMS pour un déploiement à grande échelle.

Pulvérisation intradomiciliaire à effet rémanent - Suivi de l'efficacité résiduelle¶

Les campagnes de pulvérisation intradomiciliaire à effet rémanent (PID) perdent lentement leur efficacité au fil du temps, car l'insecticide dont sont imprégnées les surfaces de repos des vecteurs s'estompe. L'efficacité de la PID au fil du temps est mesurée en déterminant le pourcentage de moustiques sensibles qui meurent dans les 24 heures suivant leur exposition aux surfaces pulvérisées. On considère que la PID conserve une efficacité optimale lorsqu'au moins 80 % des moustiques sensibles meurent. L'efficacité de la PID est mesurée à l'aide d'une procédure appelée "Essai biologique en cône de l'OMS", qui consiste à fixer des cônes en plastique sur les surfaces pulvérisées, à y introduire des moustiques sensibles, à les laisser pendant 30 minutes afin qu'ils entrent en contact avec la surface pulvérisée (période d'exposition) et à mesurer la mortalité des moustiques au bout de 24 heures (ou plus pour certains insecticides) après la fin de ces 30 minutes (période d'attente).

Le [webinaire] lié (https://youtu.be/9NwZPWGkNsU) soutient ce document de conception et clarifie davantage la configuration et les cas d'utilisation de ce module.

À sections	Description
Informations de base	Principales données d'identification de l'essai biologique en cône de l'OMS en cours (date et lieu)
Campagne	ID de la campagne de PID
Informations sur la maison	Informations clés sur les ménages concernant l'historique de la PID et les caractéristiques de la maison où l'essai biologique est réalisé.
Conditions initiales du test	Type de vecteurs utilisés, intervalle de temps entre la campagne de PID et le jour de l'essai biologique, et nombre de moustiques dans chaque cône dédié au test.
Abbatus	Où indiquer le nombre de moustiques abattus à la fin de la période d'exposition.
Conditions environnementales pendant l'essai biologique	Températures et humidité minimales et maximales enregistrées pendant la période d'exposition.
Période d'observation de la mortalité	Où rapporter le nombre de moustiques morts à la fin de la période d'attente. L'utilisateur peut choisir parmi trois périodes d'attente (24, 48 et 72 heures) - plusieurs choix sont acceptés en fonction de la variabilité des protocoles suivis au niveau local. En fonction de la sélection des périodes, les sections suivantes peuvent apparaître : - Mortalité 24 heures après exposition - La période d'exposition de 24 heures est la période de référence pour mesurer l'efficacité du procédé. Chaque fois que la mortalité ajustée tombe en dessous de 80 %, l'utilisateur sera averti. - Mortalité 48 heures après exposition - Mortalité 72 heures après exposition Les trois sections recueillent les mêmes informations, à savoir le nombre observé de moustiques morts après la période d'attente.
Conditions environnementales pendant la période d'attente	Températures et humidité minimales et maximales enregistrées pendant la période d'attente.
Statut et Commentaires	Où rapporter la complétude de l'événement et ajouter d'éventuels commentaires.

Eléments de données¶

La liste complète des éléments de données est disponible dans le fichier de référence des métadonnées sur l'efficacité résiduelle de la PID.

Certains éléments de données de ce programme peuvent être partagés avec d'autres programmes E&LAV.

Détails de l'événement¶

Enregistrement d'un nouvel événement¶

Avant d'enregistrer un nouvel événement, l'utilisateur doit sélectionner une unité d'organisation (UO), le programme et l'institution responsable - partenaire, ministère de la santé ou publication.

Informations de base¶

Les informations de base concernent la date de l'essai biologique et les coordonnées du site où l'essai biologique en cône de l'OMS est réalisé. La date a été définie comme élément de données obligatoire. Les coordonnées peuvent être saisies manuellement ou recherchées et sélectionnées sur la carte contextuelle qui s'affiche lorsque l'on clique sur l'icône de localisation à gauche de la latitude. Dans ce cas, les coordonnées seront automatiquement renseignées dans les champs de latitude et de longitude. Campagne L'élément de données "ID de la campagne" a été ajouté à l'ensemble de données pour permettre l'analyse des informations pour chaque campagne et l'identification des campagnes réalisées au même endroit. L'élément de données a été défini par défaut comme un champ ouvert, mais il peut également être configuré en mode attribution automatique d'un nom prédéfini pour les différentes campagnes, ou comme une liste d'options avec des noms prédéfinis (ou des espaces réservés). Le nom de la campagne doit respecter les nomenclatures locales et les procédures de campagne. La capture d'écran ci-dessous montre un exemple de nom possible.

Informations sur la maison¶

Cette section recueille des informations sur la maison (types de murs, de sols et de toits), son chef et l'insecticide utilisé lors de la campagne de PID.

Les utilisateurs peuvent choisir entre "insecticide pulvérisé", "produit utilisé pour la pulvérisation" ou les deux, en fonction des besoins en analyse de données. Au moins l'une de ces deux variables, ainsi que le type de mur, doivent être obligatoires afin que les données puissent être analysées de manière pertinente. Les listes d'options pour le type de mur, de toit et de sol peuvent et doivent être adaptées afin de mieux refléter le contexte local. Les options dans les listes "insecticide pulvérisé" ou "produit utilisé pour la pulvérisation" correspondent aux produits de PID préqualifiés par l'OMS.

Conditions initiales du test¶

Les informations de base du test sont résumées dans cette section.

Les espèces vectrices et les espèces vectrices témoins disposent d'une liste d'options d'Anopheles spp et d'Aedes spp parmi lesquelles choisir. La liste complète est disponible dans ce tableau - les pays doivent l'adapter et la réduire afin de n'inclure que les espèces utilisées sur place.

La durée recommandée pour les moustiques est de 3 à 5 jours, mais si le protocole n'est pas respecté, il convient de le signaler en choisissant une autre option dans le menu "Âge du vecteur".

Le délai après pulvérisation est une variable essentielle dans l'analyse des données de l'essai biologique à cône de l'OMS, car il nous permettra de visualiser la mortalité au fil du temps (1 mois, 2 mois, etc. après la campagne de PID), ce qui est l'objectif final de ce test. L'élément de données calcule automatiquement la valeur à l'aide d'une règle de programme qui soustrait la date de la dernière pulvérisation à la date de l'essai biologique.

La durée d'exposition est automatiquement fixée à 30 minutes, car cela fait partie du protocole d'essai biologique à cône de l'OMS.

Selon l'essai biologique à cône de l'OMS, le nombre de moustiques dans chaque cône doit toujours être de 10. Cependant, en raison du manque de moustiques, des difficultés à les récupérer dans la cage pour les introduire dans les cônes ou de leur fuite lors de leur introduction dans les cônes, ce nombre est parfois inférieur ou supérieur à 10. Le nombre exact de moustiques introduits dans chaque cône doit être rapporté ici.

Pour chaque essai biologique, un test de contrôle doit être effectué. Il s'agit d'un essai biologique à cône de l'OMS dans lequel des moustiques sont introduits dans des cônes en plastique fixés à des surfaces non pulvérisées. Le nombre total de moustiques utilisés dans ce test de contrôle doit être indiqué dans la section "Nombre de moustiques témoins".

Abattus{ #knock-down }¶

Cette section permet d'indiquer le nombre de moustiques abattus dans chaque cône à la fin de la période d'exposition de 30 minutes.

Conditions environnementales pendant l'essai biologique¶

Cette section recueille les conditions de température et d'humidité pendant la durée de l'essai biologique. Une règle de programme veillera à ce que les données de température et d'humidité MIN et MAX ne soient pas mélangées et renverra une erreur si elles sont saisies dans le mauvais ordre.

Périodes d'observation de la mortalité¶

Cette section a été conçue pour permettre la sélection des périodes d'observation de la mortalité. L'utilisateur doit cocher l'heure correspondant à la procédure suivie pour faire apparaître la section où le nombre de moustiques morts est indiqué. Par souci de simplicité, ce guide ne présente que la structure de la période d'observation de 24 heures ; les sections correspondant aux 48 et 72 heures après l'exposition suivent exactement la même structure et les mêmes principes de conception. Mortalité 24 heures après l'exposition

Cette section rapporte le nombre de moustiques morts observés après une période de 24 heures suivant l'exposition aux surfaces pulvérisées. Ils sont calculés automatiquement en temps réel par une règle de programme qui attribue une valeur à l'élément de données.

Si la mortalité ajustée tombe sous le seuil de 80 %, le système affiche automatiquement un message d'avertissement indiquant que l'événement est tombé en dessous du niveau d'efficacité optimale.

Le seuil de 80 % est également mis en évidence dans ce qui peut être considéré comme la visualisation clé du module.

Chaque fois que la mortalité ajustée après 24 heures dépasse le seuil de 80 %, l'élément de données ci-dessous apparaît automatiquement pour mettre en évidence l'événement. Il revient alors à l'utilisateur de vérifier dans le tableau de bord si c'est la première fois que la mortalité passe sous le seuil dans cet emplacement spécifique.

La section comporte également un message d'erreur lié à la mortalité du groupe témoin, qui indique que si la mortalité de ce groupe est supérieure à 20 %, le test doit être éliminé.

La mortalité finale - Mortalité des moustiques - 24 h (%) (qui prend en compte tous les cônes) est calculée à l'aide de deux règles de programme : l'une qui prend en compte le nombre de moustiques introduits et morts dans tous les cônes pour calculer la mortalité totale, et une seconde qui corrige cette valeur à l'aide de la formule d'Abbott si la mortalité de contrôle est >= 5 % et < 20 %.

Mortalité 48/72h après l'exposition¶

Les sections Mortalité 48h après l'exposition et Mortalité 72h après l'exposition s'affichent automatiquement si elles sont cochées tel qu'expliqué dans la section "Périodes d'observation de la mortalité". La structure des sections pour les 48 et 72 heures est identique à celle présentée et expliquée pour les 24 heures.

REMARQUE

Étant donné que la durée d'exposition de référence pour évaluer l'efficacité des activités de PID est de 24 heures, l'élément de données OUI/NON qui permet d'indiquer si la mortalité a dépassé le seuil de 80% n'a pas été configuré pour 48 et 72 heures après l'exposition.

Conditions environnementales pendant la période d'attente¶

Cette section recueille les conditions de température et d'humidité pendant la période d'attente. Les données de température et d'humidité minimales et maximales respectent la même règle que celle indiquée dans la section "Conditions environnementales pendant l'essai biologique".

Statut et commentaires¶

Le statut doit être coché si l'événement est terminé. Si les données sont saisies au fur et à mesure que le test se déroule, par exemple si les informations sur la maison et les conditions initiales du test ont été saisies mais que les 24h, 48h ou 72h ne se sont pas encore écoulées, l'utilisateur peut fermer l'événement en le marquant comme incomplet et poursuivre la saisie des données plus tard, lorsque le nombre de moustiques morts après 24h, 48h ou 72h aura été évalué.

Règles de programme¶

Certaines règles de programme ont été appliquées lors de la saisie des données afin de calculer la valeur de certains éléments de données. Cette utilisation des règles de programme permet d'éliminer la complexité liée à la gestion d'un grand nombre d'indicateurs de programme, guide l'utilisateur tout au long de la mise en œuvre du protocole (par exemple en lui indiquant le temps d'exposition nécessaire) et facilite la désagrégation des données dans les visualisations.

La liste complète des règles de programme est disponible dans le fichier de référence des métadonnées.

Analyse¶

Indicateurs de programme¶

La liste complète des indicateurs de programme est disponible dans le fichier de référence des métadonnées. Cette liste peut être complétée en fonction des besoins locaux en matière d'analyse.

Visualisations¶

Le package PID-ER est livré avec des visualisations prédéfinies de l'efficacité résiduelle de la PID qui peuvent être ajoutées à des tableaux de bord E&VC plus généraux intégrant les différentes interventions. Le tableau ci-dessous fournit les noms et des informations sur les visualisations.

Nom de l'élément	Titre	Type	Métadonnées utilisées
LAV-PID-REM - 001	Mortalité moyenne ajustée 24h après l'exposition	Ligne	LAV-PID- Essais biologiques avec résultats valides LAV -PID- Mortalité ajustée après 24h dans les tests valides (%)
LAV-PID-REM - 002	Nombre d'événements avec une mortalité ajustée < 80%	Valeur unique	LAV-PID- Essais biologiques avec une mortalité ajustée inférieure à 80 % (cumulatif)
LAV-PID-REM - 003	Événements dont la mortalité ajustée est inférieure à 80 % dans les mois suivant la pulvérisation	Carte	LAV-PID - Suivi de l'efficacité résiduelle
LAV-PID-REM - 004	Mortalité des moustiques par rapport aux mois suivant la pulvérisation	Diffusion	LAV-PID- Mortalité ajustée après 24h dans les tests valides (%) LAV -PID- Mois après la pulvérisation (pour les essais biologiques valides)
LAV-PID-REM - 005	Essais biologiques (par institution responsable)	Tableau croisé dynamique	LAV-PID- Essais biologiques avec résultats valides LAV -PID- Essais biologiques avec mortalité ajustée inférieure à 80%.
LAV-PID-REM - 006	Mortalité ajustée après 24h dans les tests valides (%) par institution responsable	Tableau croisé dynamique	LAV-PID- Mortalité ajustée après 24h dans les tests valides (%)
LAV-PID-REM - 007	Mortalité moyenne ajustée dans les essais biologiques à cône valides (Ministère de la santé)	Carte	LAV-PID- Mortalité ajustée après 24h dans les tests valides (%)
LAV-PID-REM - 008	Mortalité moyenne ajustée dans les essais biologiques à cône valides (Partenaire)	Carte	LAV-PID- Mortalité ajustée après 24h dans les tests valides (%)
LAV-PID-REM - 009	Mortalité moyenne ajustée dans les essais biologiques à cône valides (Publication)	Carte	LAV-PID- Mortalité ajustée après 24h dans les tests valides (%)